每对夫妇都希望下一代健康、聪明、漂亮。但目前我国新生儿的死因中遗传病已占第一位。遗传病种类很多,发病率也相当高。产前诊断可在胎儿出生前用专门的检测手段,查证胎儿是否患有遗传病和先天畸形的诊断方法。如果检出遗传病和先天畸形儿,即可随即终止妊娠。
那么哪些准妈妈需要做产前诊断呢?
1.35岁以上的高龄孕妇。这个年龄段的准妈妈发生染色体不分离的机会显著增高,40岁左右孕妇生染色体异常儿的风险可达到4%-5%。
2.有明显遗传病家族史或近亲婚配者。
3.夫妇一方为平衡易位携带者或嵌合体时,有20%可能生下染色体病患儿,必须接受产前诊断。
4.已生育过一个常染色体隐性代谢病患儿的孕妇。这类孕妇生同样患儿的可能为25%。对生过散发性呆小病、苯丙酮尿症和半乳糖血症的孕妇应尽量产前诊断,无条件时应在出生后尽早诊断,以便配合早期治疗。
5.x-连锁隐性遗传病基因携带者。如血友病(a、b型)、假肥大型进行性肌营养不良等,产前诊断确诊后,女胎保留,男胎妊娠终止。