若偶有对肾上腺素治疗无效而出现窒息时,应立即进行气管切开术。
二、遗传性血管性水肿(hereditaryangioedema)
为一常染色体显性遗传病,因为血中缺少c1酯酶抑制剂(ctinh)(占85%患者),或虽不缺乏,但该酶活性降低(占15%),而出现不可控制性补体的生成,导致皮肤、胃肠、泌尿生殖道及喉部出现血管性水肿。该病常自幼年开始,反覆发作而持续终生,少数亦可在成年期发病,均有明确的家族史。常在轻伤(如拔牙)、温度骤变、病毒感染、情绪波动后发作。急诊所见均为紧急状态,需要立即急救。
(一)临床表现与血管性水肿相似,但有下述特点。
1.水肿程度严重皮肤水肿斑块出现疼痛而无瘙痒是其特点。上呼吸道受累时常出现喉水肿性梗阻而引起死亡,占25%。
2.胃肠道常受累可出现腹部绞痛,有时可现肠梗阻的体征,伴有恶心,呕吐。