简介先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。因狭窄程度不同而表现各异。重度狭窄出生后即有排便困难，表现为排便时努挣，啼哭，可在数日至数月出现低位肠梗阻征象。轻度狭窄者稀软便能正常排出，仅在大便成形时出现排便费力，粪便成细条形，经常性便秘，甚至发生粪嵌塞。也有直到成年才因长期解便困难而就诊者。长期排便不畅可引起近端直、结肠逐渐扩大而导致继发性巨直结肠症。肛门局部可见肛门狭小，甚至仅有一小孔，连导尿管也不能插入。高中位狭窄，肛门外观可正常，但指检时第五指不能通过狭窄段。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：新生儿
- 患病比例：0.02%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：肠梗阻、 腹痛、 中毒性休克综合征、 脱水
治疗常识
- 挂号科室：外科 肛肠科
- 治疗方式：手术治疗 支持性治疗
- 治疗周期：1个月
- 治愈率：80%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）
温馨提示：为先天性疾病，尚无有效预防措施。
饮食保健
先天性肛门直肠狭窄宜吃食材
1.宜吃补肾健脾的杂粮粥； 2.宜吃含有维生素丰富的蔬菜； 3.宜吃含有纤维素方法粗粮。
先天性肛门直肠狭窄忌吃食材
1.忌吃辛辣刺激性的蔬菜；2.忌吃苦寒，生冷的水果； 3.忌吃发性的肉食。
先天性肛门直肠狭窄相关知识
