简介尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征，尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。法国神经病学家Apert 于1906年首次报告了此病征。目前为止国内报告很少。国外报告本病征已有数百例，英国报告约1/16万，日本报告约1/50万的新生儿患有本病征。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：儿童
- 患病比例：0.0002%-0.0005%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：小儿惊厥、 瘫痪
治疗常识
- 挂号科室：儿科 小儿外科
- 治疗方式：手术治疗 康复治疗 支持治疗
- 治疗周期：3-7周
- 治愈率：60-80%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关，病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。
饮食保健
小儿尖头并指趾综合征宜吃食材
1、宜多食各种新鲜水果、蔬菜； 2、宜多食干豆类及其制品； 3、宜选用植物油，不用动物油； 4、宜低脂肪、低胆固醇食品。
小儿尖头并指趾综合征忌吃食材
1、不能过度饮酒； 2、不能进食过多肥腻之品，高胆固醇食物； 3、不吃不吃陈旧变质或刺激性的东西； 4、少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品。
