睾丸表型性别的决定

这些因素包括①y染色体的睾丸决定因子（tdf）。②源于睾丸的三种激素t、dht和amh。③睾丸自体激素生产细胞的反应性。④三种激素靶细胞或组织的反应性。⑤三种激素合成酶的功能。上述因素中的任何一种出现异常均可导致相应的性别分化异常表现。影响表型性别决定过程的机理，都在极为复杂的遗传因素的调控之下。y染色体调控原始性腺分化成睾丸。睾丸合成的并参与表型分化的雄激素，可能因位于常染色体上甾体合成酶基因的缺陷而缺乏，如各种先天性肾上腺皮质增生。x染色体的雄激素受体基因（ar）突变而对激素不反应。常染色体或x一连隐性能遗传的amh合成障碍或功能异常等众多因素可归纳如表39—1。

（一）y染色体的结构与功能

为了阐述tdf和y染色体基因突变可能导致的性分化异常必须简要复习y染色体的基因结构。新近资料指出，人y染色体含5万kbdna，其中60%位于其长臂（yq）的异染色体区yql2。其短臂（yp）约1.3万kbdna。y染色体yp和yq区带的划分yp和yq各有一个区，yp只有一个带，分三个亚带（ypll，12，13）。yq有二个带（yqll，12），11带分为2个亚带（yqll.1，11.2），yqll.2亚带又可再分为三个亚带（yqll.21，11.22，11.23）。sry（tdf）位于ypl2区域。也有人将y染色体由短臂至长臂人为地分为7个间区，其中1、2、3间区位于y染色体短臂，4区位于包括含着丝点在内的邻近区域，5、6、7间区位于染色体长臂上，其中tdf位于1区中，精子发生基因位于6区中。迄今为止，y染色体上已克隆出200多个dna序列，构建了人正常y染色体基因图谱和y染色体基因缺失图谱，为分析y染色体上基因缺失与遗传性疾病的关系创造了条件。但是，由于所用的探针不同，7个间区的界限可能不一致，而且随着y基因分离的日益增多，每个y间区可能按所含的基因而进一步分为更小的片段，称为亚间区，1992年vogt用30个常用的y一dna探针将位于yqll的第6间区分为14个亚间区（i～?v），并结合临床对yqll的14个亚间区内核型结构异常与一些外阴两性畸形或不孕男子的临床表现在分子水平上进行了分析，在基因水平上明确了这些病人的诊断。

（二）人及哺乳动物的y染色体有以下显著特点