马方综合征是一种结缔组织疾病,导致眼,骨骼,心血管异常。
常染色体显性遗传。基本的分子生物学缺陷是由于编码一种称为fibrillin-1的细胞间基质蛋白的基因突变。主动脉中层异常是主要的结构缺陷,组织学变化类似于erdheim囊性中层坏死。类马方(marfan)活动过度综合征和先天性挛缩性蜘蛛脚样指(趾)是不常见的变异型。
症状和体征
严重度变化很大。患者高于同龄人的平均身高和家庭成员,伴有手臂指距超过身高。指(趾)不成比例地长而细。胸骨畸形-外凸(鸡胸)或内移(漏斗胸)-是常见的。常发生关节过度伸展,小腿在膝部弯曲(膝后弯),平足症,脊柱后侧突。常有疝。皮下脂肪少。高腭弓。
眼的表现包括晶状体的半脱位或全脱位(晶状体异位)和虹膜震颤(虹膜的抖动)。脱位晶状体的边缘常可通过未扩大的瞳孔见到。可以出现高度的近视,有时会发生自发的视网膜剥离。