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小儿骨硬化病须矫形

导读:albers-schonberg病严格的是指常染色体显性遗传性,延迟型,迟发型,良性型的骨硬化类型,该病的地理和人种分布相对比较广泛。

早熟型骨硬化(出现在婴儿中的常染色体隐性遗传性,早熟型,恶性型,先天型骨硬化)是一种不常见的,潜在致命性的疾病。骨骼的过度生长产生骨髓功能异常,并表现出各种症状,包括生长不良,自发性的瘀斑,异常的出血,贫血。在疾病的后期出现进行性的肝脾肿大,眼神经,动眼神经和面神经的瘫痪。在生后第一年里常发生贫血,难以控制的感染,或出血而死亡。

全身骨密度增加是显著的放射学特征。长骨的穿透性摄片揭示在骨骺区有生长障碍线,骨干有纵向条纹。随着疾病的进展,长骨的两端,尤其是肱骨近端和股骨远端形成"。烧瓶"。状。在椎骨,骨盆以及管状骨有骨内成骨,颅骨增厚,脊柱表现为"。橄榄球衫"。样。

骨髓移植对少数婴儿已产生极好的初步结果,但是长期的结果还不知道。

伴有肾小管酸中毒的骨硬化是一种常染色体隐性遗传性疾病,产生虚弱,矮身材以及生长不良。骨骼放射学密度致密,表现肾小管性酸中毒,以及红细胞碳酸酐酶活性缺失。

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