银屑病及实验动物研究

毛细血管在发病机制中的作用

皮肤有两套相连的血管系统即浅表血管丛和深部血管丛用以营养自身。浸润t细胞表达独特的皮肤淋巴细胞相关抗原，可以被heca－452mab识别。为了研究heca－452＋淋巴细胞在区别深浅血管丛导向位点的作用，kunstfeldr把分别带有深部或浅表血管丛的皮肤标本同时移植到同一scid小鼠身上并输入人t细胞。发现两处皮肤都有致密的人t细胞浸润，但是只有浅表血管丛中的t细胞表达皮肤淋巴细胞相关抗原。证实在银屑病皮损中t细胞是以浅表血管丛为作用对象而不涉及深部血管丛。提示不仅不同器官而且同一器官的不同血管床通过表达特异的导向（homing）受体能够指引淋巴细胞的流通。

t细胞在发病机制中的作用

在验证t细胞维持银屑病病理变化的试验中，将银屑病皮损移植到scid小鼠并皮下或静脉注射自体源于皮损的培养t细胞和外周血t细胞，对照组不注射t细胞。结果显示对照组失去银屑病皮损的特征，外周血t细胞不能维持银屑病皮损特征，而注射培养的皮损内t细胞可维持银屑病的特征，包括表皮厚度标记指数（labelingindex）以及hla－dr和icam－l的表达，并且失去中间丝相关蛋白《filaggrin）的表达．健康志愿者皮肤移植到scid小鼠后，注射银屑病皮损中的t细胞，不能诱发银屑病改变。提示银屑病是由自身抗原反应性t细胞介导的，它在银屑病皮损中出现频率更高。