生化检查贫血，白细胞增高，血沉增快以及akp增高。影像学检查x线，表现先为轻度骨皮质增厚，以

病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。生化检查贫血，白细胞增高，血沉增快以及akp增高

病因病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。检查生化检查贫血，白细胞增高

本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月

诊断本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且症状时发时愈，此时应详细询问婴儿期的病史。治疗

并发症少数出现贫血，多有白细胞增多，血沉加快。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。预后本症可自愈，预后良好

并发症少数出现贫血，多有白细胞增多，血沉加快。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。治疗本病有自愈趋向。一般

诊断本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且症状时发时愈，此时应详细询问婴儿期的病史。检查

治疗本病有自愈趋向。一般在数月后可以恢复，所以无需特殊治疗。亦有人建议用激素治疗。

先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等。

肌酶谱和肌电图常可提示肌源性损害，当合并有神经肌肉同时受累时，sfemg测定有助于识别肌病的存在，最后确诊需要病理学检查，具体的分型需要生化和基因检测。

糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中ⅰⅲⅳⅵⅸ型以肝脏病变为主。

苯丙酮尿症的主要危害为脑损害，患儿出生时并无异常，未经特殊的膳食治疗，通常在3～6个月时开始出现症状，1岁时最为明显。

诊断诊断困难，因为许多患者只有极少的表现而且没有特异的组织学或生物化学改变，同时也没有客观的诊断试验。

人类的遗传特征主要有两类一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型dna多态性等。

第一种说法女性卵子绒毛膜的电荷影响性别法国科学家发现，女性卵子绒毛膜的电荷影响性别，即正电荷时可吸引x精子而为女胎。

科学家的研究表明，如果从父母一方获得的遗传物质dna可以确定子女的身体特征，那它也会影响他们性格的某些方面。

漂亮是人类审美的进化某种意义上我们所说的混血儿多数指的是欧亚人种，科学家认为，欧亚人种具有确定的基因优势。

影响因素二母乳母乳中含有多种促进儿童智力发育的活性物质，特别是对智力发育有重要影响的牛磺酸比牛奶要高出10倍之多。