1、标本处理
(1)标本采集同上
(2)dna制备①脑脊液取100μlcsf水煮15min,加入250μl无水乙醇,放-30℃10min。离心10000g30min,去上清,30℃干燥后,加入10μldw。②脑组织细胞取沉淀物加100μl蛋白酶k消化裂解液,56℃作用1h,水煮10min。取上清加入等体积酚一氯仿(v/v),轻摇10min,离心10000r/min×。10min。取水相,加入250μldw溶解。
2、pcr扩增
(1)引物设计选择hsv1糖蛋白d基因为检测靶基因。
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